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3.8+TCGA生信分析:探索癌症生化表征中酶活性的改变

生信基础 管理员 197℃ 0评论

题目:Probing altered enzyme activity in the biochemical characterization of cancer

杂志:Biosci Rep

日期:2022 年 2 月 25 日

Doi:10.1042/BSR20212002

3.8+TCGA生信分析:探索癌症生化表征中酶活性的改变插图

酶已经进化到以必要的速率、位置和时间催化它们的精确反应,以促进我们的发展,应对各种侮辱和挑战,并保持健康、平衡的状态。酶通过其独特的动力学参数、无数的调节策略以及对周围环境的敏感性(包括底物浓度和 pH 值)实现了这一非凡的壮举。癌症基因组图谱 (TCGA) 强调了酶的精细调节活性可以被破坏的非常多的方式,这些方式通常由于体细胞和/或遗传的遗传改变而导致癌症的发展和进展。而不是局限于酶学家的领域,动力学常数,如cat,m, 和cat / m是可以以切实的方式影响癌症患者的信息丰富的参数——这些参数可用于区分肿瘤驱动突变和乘客突变,确定癌细胞依赖于驱动患者肿瘤的途径,评估选择性和疗效抗癌药物,确定治疗耐药机制等。在这篇综述中,我们将讨论酶活性的变化(主要是通过体细胞突变)如何导致动力学参数的改变、新的活性或构象和寡聚化的变化。我们还将讨论肿瘤微环境的变化如何影响酶活性,并简要描述酶学如何与其他强大的工具结合使用,并为我们提供对癌症化学和分子机制的深入了解。

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