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2+TCGA生信分析:高 kif11表达与非小细胞肺癌预后差有关

生信基础 管理员 296℃ 0评论

题目:High KIF11 expression is associated with poor outcome of NSCLC

杂志:Tumori

日期:2022 年 2 月

Doi:  10.1177/0300891620988342. Epub 2021 Feb 8

 

目的: 阐明 KIF11(驱动蛋白家族成员 11)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的相关性,并确定 KIF11 在 NSCLC 患者中的预后价值。

方法: 为研究 KIF11 在 NSCLC 中的表达,构建、染色和评分两个组织微阵列(TMA:一个包含 60 对 NSCLC 组织和瘤旁组织,另一个包含 140 个 NSCLC 组织和 10 个正常肺组织)。癌症基因组图谱(TCGA)数据集用于探索 NSCLC 和副肿瘤之间 KIF11 的差异表达水平。绘制 Kaplan-Meier 生存曲线并进行多变量分析。

结果: KIF11的染色主要分布在肿瘤细胞的整个细胞质中。它在 NSCLC 中的表达高于肿瘤旁细胞,并且从 TCGA 数据集获得了类似的结果。我们发现KIF11的高表达与淋巴结转移(p = 0.024)和病理分期(p = 0.018)有显着相关性;在任何其他临床病理学特征中均未发现这种显着差异。单变量和多变量分析显示,KIF11 的表达与 NSCLC 的总生存时间显着相关(p = 0.002,p= 0.025,分别)。发现高 KIF11 表达与 II-III 期 ( p = 0.001) 和肺腺癌 ( p = 0.036) 的总生存期显着相关。

结论: KIF11 高表达预示 NSCLC 预后不良。KIF11 有望成为 NSCLC 的可行预后生物标志物。

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